Le cancer du sein est le cancer le plus répandu chez la femme. De plus, jusqu’à 10 % des cas de maladie sont héréditaires. Environ le même pourcentage de cancers de l’ovaire sont causés par des mutations génétiques familiales. Dans cet article, nous verrons pourquoi le cancer héréditaire survient.
Cancer héréditaire
Cancer héréditaire ou syndromes tumoraux héréditairessont appelés cancers qui se développent en raison de la transmission de mutations génétiques pathogènes de génération en génération.
Le cancer héréditaire représente environ 5 à 10 % de tous les cancers.
Les médecins n’ont appris à mieux comprendre les causes de l’apparition de telles tumeurs que récemment, vers le milieu des années 1990. Cela est devenu possible grâce au développement des technologies d’analyse génomique. Le plus souvent, les syndromes tumoraux héréditaires sont associés à des défauts dans les gènes qui inhibent la croissance tumorale. Ces gènes sont également appelés anti-oncogènes. Les anti-oncogènes déterminent le travail de protéines inhibitrices spéciales ou anti-oncoprotéines. De telles protéines remplissent une fonction très importante : corriger les erreurs de transfert de matériel génétique (ADN) qui surviennent parfois lors de la division cellulaire. Mais s’il existe un défaut dans les gènes suppresseurs, les anti-oncoprotéines ne fonctionnent pas bien. En conséquence, des erreurs s’accumulent lors de la division cellulaire, pouvant conduire à une dégénérescence maligne des tissus.
Syndromes tumoraux héréditaires courants :
- cancer héréditaire du sein et des ovaires,
- cancer du côlon héréditaire sans polypose (syndrome de Lynch),
- adénomatose familiale du côlon,
- cancer héréditaire de la thyroïde.
Le plus courant d’entre eux est le cancer héréditaire du sein et de l’ovaire.
