Le syndrome de Gilbert est une maladie hépatique bénigne héréditaire. Dans le syndrome de Gilbert, la structure et les fonctions de l’organe ne sont pas perturbées. Il ne constitue pas une menace pour la vie, mais provoque périodiquement des symptômes désagréables : jaunissement du blanc des yeux et de la peau, moins souvent – nausées, perte d’appétit, douleurs abdominales.
Prévalence du syndrome de Gilbert
Le médecin français Augustin Gilbert fut le premier à remarquer l’état inhabituel de certains jeunes patients. De temps en temps, ils développaient une jaunisse, qui disparaissait ensuite d’elle-même. Gilbert a décrit cette maladie en 1901. C’est ainsi que le syndrome tire son nom. Les symptômes de la maladie apparaissent entre 7 et 30 ans, mais la maladie est généralement diagnostiquée chez les adolescents en raison de changements dans les niveaux hormonaux.
Environ 7 % des personnes souffrent du syndrome de Gilbert. La maladie est plus souvent diagnostiquée chez les Africains que chez les Européens ; les hommes – plus souvent que les femmes.
